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     水滑石

生产水滑石

水滑石热稳定剂

　　典型的水滑石类化合物mg6 ai(oh)16c03.4h2o早于1842年由瑞典的circa发现，其结构非常类似于水镁石mg(oh)2，无机阻燃剂，由mgo6八面体共用棱形成单元层，位于层上的mg2+可在一定范围内被同晶取代，使得mg2+、al3+、oh’层带有正电荷，层间有可交换的阴离子co3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。

　　水滑石热稳定剂对pvc的热稳定性源于水滑石与pvc降解过程中产生的hc1的反应能力。水滑石与hc1的反应可分两步：首先，hc1与层间的阴离子发生反应，将cl-插入层间，达到吸收hc1的目的：然后，水滑石本身与hc1反应，层柱结构被完全破坏形成金属氯化物，无机阻燃剂粉末，进一步吸收了hc1。

　　水滑石类热稳定剂的研究早起源于日本，20世纪80年代日本kyowa化学公司xian将水滑石填充到pvc中用作热稳定剂[26]，adeka argus公司紧随其后。他们的研究表明，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予pvc---的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、---，还具有---的润滑性和阻燃性[28]，已被美国fda---，ji-i a及欧洲也---了其安全性。

　　我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了---的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对pvc热稳定的影响，无机阻燃剂价格，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果hao；研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对pvc的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型pvc热稳定剂——十二烷ji---磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，结果表明：采用十二烷ji---磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。

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材料在电缆料中的应用

阻燃剂

pvc中的氯含量---56%，是自熄性聚合物，其氧指数达45%。而象pe这样的聚烯烃类材料的氧指数一般为17.4%。这对型阻燃提出了新要求。目前，应用较多是al(oh)3/mg(oh)2阻燃体系，无机阻燃剂指标，它的阻燃作用主要基于脱水吸热效应。al(oh)3在200-300℃分解，吸热量为1794j/g;mg(oh)2在340-490℃分解，吸热量为785.4j/g，al(oh)3与mg(oh)2两者一起加入，除可自发挥作用，如分解吸热、生成水蒸气冲淡可燃气体浓度、残渣沉积在塑料表面隔离氧化外，mg(oh)2：有炭化作用，而al(oh)3也有促进mg(oh)2的炭化作用，二者的jia比例大约是2：1。就al(oh)3/mg(oh)2阻燃体系而言，要添加60份以上才能达到较好的阻燃效果，这对材料的力学性能和熔体流动性会产生很不利的影响。