威海阻燃剂-泰安燊豪化工厂-阻燃剂厂家

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    2023-7-10

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     水滑石

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高比表面积水滑石材料的宏量制备及吸附性能研究

层状双金属氢氧化物(简称水滑石或ldhs)是一类新型无机二维纳米材料,在阻燃抑烟、pvc热稳定剂、红外吸收、紫外阻隔、催化、电化学储能等领域已经取得了工业化应用或表现出---的应用前景。普通水滑石(normal ldhs,简称n-ldhs)比表面积较小,大约为10~50 m2/g,一定程度上---了水滑石及水滑石基复合材料的应用,尤其是在催化、吸附、电化学储能等领域。本采用有机溶ji丙tong处理(acetone treatment,简称at)的方法,制备四种水滑石at-mg2al-co3-ldhs、at-ni2al-co3-ldhs、 at-zn2al-co3-ldhs和at-mg3al-co3-ldhs,阻燃剂厂家,通过优化制备条件,其da比表面积分别为123.5 m2/g、254.7 m2/g、54.5 m2/g和195.0 m2/g,考虑到at-mg3al-co3-ldhs的低成本及低毒性,且不会对环境产生二次污染等优点,故本研究了at-mg3al-ldhs的焙烧产物at-mg3al-ldo对不同浓度重luo---(k2cr207)溶液中重金属铬cr(ⅵ)的吸附性能,通过icp-aes表征技术,测得其吸附容量可达到55.91mg/g,约180 min可达吸附平衡,吸附容量是普通水滑石焙烧产物(简称n-ldo)吸附容量(23.71 mg/g)的~2.4倍,吸附平衡时间为n-ldo(1080 min)的1/6,吸附效率---提升。进一步研究了丙tong处理法的工程技术问题,将高比表面积at-mg3al-co3-ldhs的制备进行了放大,通过中型反应釜装置、陶瓷膜等中试设备,实现了高比表面积水滑石材料的宏量制备,成功制备约2.7 kg高比表面积at-mg3al-co3-ldhs,并对样品进行了一系列表征,从xro、sem表征结果可以看出与小试实验所制备的高比表面积水滑石结构和形貌保持一致,bet表征证明at-mg3al-co3-ldhs存在丰富的介孔结构,比表面积达到174.5 m2/g,为高比表面积水滑石材料的工业化生产提供了实践探索。











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水滑石热稳定剂

  典型的水滑石类化合物mg6 ai(oh)16c03.4h2o早于1842年由瑞典的circa发现,其结构非常类似于水镁石mg(oh)2,由mgo6八面体共用棱形成单元层,位于层上的mg2+可在一定范围内被同晶取代,使得mg2+、al3+、oh’层带有正电荷,层间有可交换的阴离子co3 2-与层上正电荷平衡,使得这一结构呈电中性[25]。

  水滑石热稳定剂对pvc的热稳定性源于水滑石与pvc降解过程中产生的hc1的反应能力。水滑石与hc1的反应可分两步:首先,hc1与层间的阴离子发生反应,将cl-插入层间,阻燃剂价格,达到吸收hc1的目的:然后,水滑石本身与hc1反应,层柱结构被完全破坏形成金属氯化物,进一步吸收了hc1。

  水滑石类热稳定剂的研究早起源于日本,20世纪80年代日本kyowa化学公司xian将水滑石填充到pvc中用作热稳定剂[26],阻燃剂供应,adeka argus公司紧随其后。他们的研究表明,水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用,可赋予pvc---的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、---,还具有---的润滑性和阻燃性[28],已被美国fda---,ji-i a及欧洲也---了其安全性。

  我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究,取得了---的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对pvc热稳定的影响,结果表明,威海阻燃剂,采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果hao;研究又发现,水滑石与有机锡复合使用时,对pvc的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型pvc热稳定剂——十二烷ji---磺酸柱撑类水滑石,并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂,通过对该稳定剂结构、性能等进行表征,结果表明:采用十二烷ji---磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好,与日本产的稀土复合稳定剂相当,长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。





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水处理材料方向

重点发展高xiao、长循环寿命和选择性强的吸附和光催化材料:

(1)---吸附材料。结合我省冶金、石化、化纤及产品废水特征,研制高分子螯合剂、生物活性材料、活性炭、膨润土等吸附材料,实现难降解废水的高xiao处理及重金属废水的快速、高选择性吸附与富集。

(2)---光催化材料。针对水体中低浓度有机污染物的特点,实现光催化材料与碳材料的复合,发展新型的光催化材料,实现有机污染物---高xiao处理。




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