其化学组成可以表示为［mⅱ1－xmⅲx（oh）2］x＋（an－）x/n·mh2o，其中mⅱ为mg2＋，ni2＋，co2＋，zn2＋，cu2＋等二价金属阳离子；mⅲ为al3＋，cr3＋，fe3＋，sc3＋等三价金属阳离子；an－为阴离子，如co32－，no3－，cl－，oh－，so42－，po43－，c6h4（coo）2 2－等无机和有机离子以及络合离子，则层间无机阴离子不同，ldhs的层间距不同。当x值在0.2－0.33之间，即mⅱ/mⅲ摩尔比介于2～4之间时能得到结构完整的ldhs。在ldhs晶体结构中，由于受晶格能低效应及其晶格定位效应的影响，使得金属离子在层板上以一定方式均匀分布，即在层板上每一个微小的结构单元中，其化学组成不变。---不对称的晶体场，阳离子在层板上的晶格中，阴离子不在晶格中，而在晶---的层间。

3、水热合成法

水热合成法，是先将sols和solb缓慢滴加在一起活着快速混合，然后将得到的浆状液立即转移---压釜中，在一定的温度下（通常是100 °c）陈化较长时间，后经过过滤、洗涤、干燥、研磨得产品。此法特点是使水滑石的成核和晶化过程隔离开，并通过提高陈化温度和压力来促进晶化过程。水热合成法由于反应发生在密闭的系统中，因而没有其他杂质被引入。红外吸收性能ldhs在1370cm－1附近出现层间co32－的强特征吸收峰，在1000－400cm－1范围有层板上m－o键及层间阴离子的特征吸收峰，并且其红外吸收范围可以通过调变组成加以改变。制备所得纳米金属氧化物具有粉末细（纳米级）、纯度高、分散性好、颗粒均匀、晶粒发育完整、可控等优异特性。另外水热法还能够避免高温下反应物的挥发、应力---缺陷、物相相互反应等缺点，更重要的是水热法通过调整反应条件可控制生成物的形貌、大小、粘度分布等。

3、水热合成法

水热合成法，是先将sols和solb缓慢滴加在一起活着快速混合，然后将得到的浆状液立即转移---压釜中，在一定的温度下（通常是100 °c）陈化较长时间，后经过过滤、洗涤、干燥、研磨得产品。此法特点是使水滑石的成核和晶化过程隔离开，并通过提高陈化温度和压力来促进晶化过程。水热合成法由于反应发生在密闭的系统中，因而没有其他杂质被引入。该结构中的mg2+,al3+,oh–使层板骨架带有正电荷,层间的可交换的阴离子(co3)2―与层上正电荷平衡,使得这一结构呈电中性。制备所得纳米金属氧化物具有粉末细（纳米级）、纯度高、分散性好、颗粒均匀、晶粒发育完整、可控等优异特性。另外水热法还能够避免高温下反应物的挥发、应力---缺陷、物相相互反应等缺点，更重要的是水热法通过调整反应条件可控制生成物的形貌、大小、粘度分布等。

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        水滑石

  生产水滑石

2 实验结果及讨论

   2．1 纳米水滑石对pvc的热稳定机理分析

ldhs的分子式为mg a1：(oh) co3·4h 0ldhs的热分解过程包含几个阶段，在小于200℃脱除结晶水，在250～450℃层板---缩水，并脱除---，逐渐生成镁铝复合双金属氧化物，在450～550℃有新相生成，并逐渐形成稳定的双金属氧化物ldo，温度再升高就会破坏其层状结构。近年来，国外学者开展新型稀土有机化合物为热稳定剂的研究工作，取得了较好的效果。而pvc加工温度一般不会超过250℃，所以在加工过程中并不会破坏其结构[4]。

硬脂酸锌含量对动态热稳定时间的影响如图7所示。由图可知，随着硬脂酸锌含量的增加，pvc动态热稳定时间开始变化不大，然后急剧下降。这是因为硬脂酸锌本身属于初期热稳定剂，初期稳定性较好，以及热稳定剂之间存在的协同作用，使其热稳定性较好。水滑石类化合物（ldhs）是一类具有层状结构的新型无机功能材料，ldhs的主体层板化学组成与其层板阳离子特性、层板电荷密度或者阴离子交换量、超分子插层结构等因素密切相关。但是随着硬脂酸锌含量的增加，过量的锌皂在稳定化过程中生成的znc12是极强的lewis酸，系脱除hc1反应的催化剂，出现了“锌烧”现象，造成pvc稳定性很差。由图可知，硬脂酸锌佳含量为c2份，与不加水滑石时硬脂酸锌作为热稳定剂时的佳量有所不同。